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第1章 氧化反应1

1.1苄位、烯丙位和羰基α位烃基的氧化3

1.1.1用硝酸铈铵氧化3

1.1.2用二氧化硒氧化4

1.1.3用氮氧杂环丙烷氧化7

1.1.4用其他计量氧化剂氧化9

1.1.5液相催化分子氧氧化10

1.2烯烃的氧化14

1.2.1烯烃的环氧化14

1.2.2烯烃氧化成1，2-二醇26

1.2.3烯烃的氧化断裂31

1.3醇的氧化33

1.3.1用铬试剂氧化33

1.3.2用二甲亚砜氧化37

1.3.3用高价碘化物氧化42

1.3.4用氮氧自由基氧化47

1.4醛、酮的氧化49

1.4.1 Pinnick氧化49

1.4.2 Dakin氧化53

1.5含氮化合物的氧化55

1.5.1伯胺的氧化55

1.5.2仲胺的氧化57

1.5.3叔胺和芳杂环上氮原子的氧化58

1.6含硫化合物的氧化60

1.6.1硫醇或硫酚氧化成二硫化物60

1.6.2硫醇或硫酚氧化成磺酸衍生物61

1.6.3硫醚氧化成亚砜62

1.6.4硫醚和亚砜氧化成砜63

参考文献63

第2章 还原反应69

2.1不饱和烃（烯、炔及芳烃）的还原69

2.1.1烯烃的还原70

2.1.2炔烃的还原78

2.1.3芳烃的还原82

2.2醛酮的还原89

2.2.1还原成烃的反应90

2.2.2还原成醇的反应94

2.2.3还原偶联反应102

2.3羧酸及其衍生物的还原105

2.3.1羧酸和酸酐的还原105

2.3.2酰卤的还原106

2.3.3酯的还原107

2.3.4酰胺的还原110

2.4含氮化合物的还原111

2.4.1催化氢化法111

2.4.2活泼金属还原法113

2.4.3含硫化合物为还原剂115

2.4.4金属氢化物为还原剂115

2.5氢解反应117

2.5.1脱卤氢解117

2.5.2脱苄氢解118

2.5.3开环氢解118

2.5.4脱硫氢解118

参考文献119

第3章 卤化反应124

3.1不饱和烃的卤加成反应124

3.1.1烯烃和炔烃的卤加成反应124

3.1.2不饱和羧酸及其酯的卤内酯化反应128

3.1.3不饱和烃的硼氢化卤解反应130

3.1.4杂原子张力环的加成开环卤化反应136

3.2芳环、苄位、烯丙位和羰基α位的卤取代反应139

3.2.1芳环上的卤取代反应139

3.2.2苄位和烯丙位的卤取代反应148

3.2.3羰基α位的卤取代反应150

3.3羟基及有关官能团的卤置换反应153

3.3.1醇酚羟基的卤置换反应153

3.3.2羧羟基的卤置换反应160

3.3.3其他官能团的卤置换反应162

3.4含氟化合物的合成165

3.4.1氟原子的特殊生理活性165

3.4.2亲电氟化反应166

3.4.3亲核取代氟化反应176

3.4.4三氟甲基化和二氟卡宾反应190

参考文献194

第4章 亲核碳原子上的烃化、羟烷基化和酰化反应204

4.1 α位的烃化反应204

4.1.1活性亚甲基化合物的α位烃化205

4.1.2苯乙腈的烃化211

4.1.3醛、酮及羧酸衍生物的α位烃化213

4.2活泼α位的羟烷基化及有关反应225

4.2.1羟醛缩合（aldol缩合）反应225

4.2.2金属有机化合物与醛酮的缩合240

4.2.3α-卤代酸酯与醛酮的缩合248

4.3α位的酰化反应252

4.3.1活性亚甲基化合物的α位酰化252

4.3.2酮的α位酰化253

4.3.3酯的α位酰化与Claisen酯缩合253

4.4芳环上的烃化和酰化反应257

4.4.1芳烃的烃化257

4.4.2芳环上的酰化259

参考文献267

第5章 成烯缩合、烯烃复分解和环丙烷化反应271

5.1经由羟醛缩合的成烯缩合反应271

5.1.1活泼亚甲基化合物与醛酮缩合成烯271

5.1.2丁二酸酯与醛酮缩合成烯275

5.1.3酸酐与醛酮缩合成烯277

5.2叶立德参与的成烯缩合反应279

5.2.1 Wittig反应279

5.2.2 Horner-Wadsworth-Emmons反应284

5.2.3 Peterson烯化反应287

5.2.4其他叶立德参与的成烯缩合反应291

5.2.5基于氧磷杂四元环中间体的烯烃构型转化297

5.3烯烃复分解反应297

5.3.1机理298

5.3.2烯炔和炔炔复分解300

5.3.3催化剂301

5.3.4影响烯烃复分解反应的主要因素304

5.4环丙烷化反应310

5.4.1重氮化合物与烯烃的环加成310

5.4.2 Simmons-Smith环丙烷化反应317

5.4.3 Kulinkovich环丙醇和环丙胺合成322

5.4.4经由Michael加成的环丙烷化反应328

参考文献331

第6章 构建碳杂键的缩合反应336

6.1成酯缩合反应336

6.1.1羧酸与醇直接缩合成酯336

6.1.2活泼酯参与的成酯反应347

6.1.3酸酐参与的成酯反应353

6.1.4酰氯参与的成酯反应357

6.2成肽缩合反应358

6.2.1缩合剂存在下羧酸与胺直接成肽358

6.2.2酸酐或酰卤与胺缩合成肽362

6.2.3氨基的保护363

6.3多组分缩合反应370

6.3.1 Mannich反应370

6.3.2异腈参与的多组分缩合377

6.3.3活泼亚甲基化合物参与的多组分缩合385

参考文献392

合成实例一览表396

索引399