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目录1

第一章 光学显微镜技术1

一、普通光学显微镜1

二、荧光显微镜1

三、倒置显微镜2

四、相差显微镜2

五、暗视野显微镜3

六、近场光学显微镜3

七、激光扫描共聚焦显微镜4

第二章 组织制片技术概述6

一、组织制片的意义和目的6

二、组织制片的种类6

三、组织制片的程序7

第三章 取材和固定9

一、取材9

二、固定10

三、固定液13

一、脱水18

二、透明18

第四章 脱水、透明、包埋和切片18

三、包埋19

四、切片22

第五章 染色及封固25

一、染料简介25

二、染色26

三、苏木精—伊红染色（HE染色）27

四、封固28

一、镀银法显示间皮30

二、疏松结缔组织各成分显示方法30

第六章 特殊标本的制作30

三、骨磨片33

四、血涂片的制作和染色35

五、肌组织特殊标本的制作36

六、神经组织特殊标本的制作38

七、显示血管壁成分的特殊方法40

八、消化系统特殊标本的制作41

九、眼球的火棉胶切片43

十、垂体的Masson s三色染色法44

第七章 组织化学和细胞化学技术45

一、蛋白质与氨基酸45

二、脂类（脂质）48

三、酶类52

四、多糖类58

五、核酸59

第八章 免疫细胞化学技术62

一、免疫细胞化学技术概述62

二、免疫荧光细胞化学技术67

三、免疫酶细胞化学技术68

四、亲和免疫细胞化学技术73

五、免疫细胞化学的双重或多重染色技术78

六、免疫细胞化学在铺片中的应用85

七、免疫细胞化学在细胞功能研究中的应用86

八、凝集素在免疫细胞化学中的应用87

九、免疫细胞化学技术在电镜标本中的应用88

第九章 电子显微镜技术90

一、透射电子显微镜90

二、扫描电子显微镜95

第十章 原位杂交组织化学97

一、核酸的分子结构97

二、核酸的理化性质98

三、核酸分子杂交的基本原理99

四、核酸探针的种类100

五、核酸分子杂交的类型101

六、原位杂交组织化学的基本方法101

七、常用的原位杂交组织化学方法104

八、核酸分子杂交所需的仪器与试剂106

第十一章 细胞和细胞化学定量技术110

一、显微分光光度测量技术110

二、形态计量技术111

三、流式细胞技术112

一、组织培养技术116

第十二章 活体组织和细胞的研究方法116

二、细胞融合技术125

三、细胞分离技术129

四、细胞电泳技术的原理和方法131

五、活体和活细胞染色法131

六、透明窗活体组织观察法135

第十三章 小鼠胚胎干细胞的体外培养136

一、体外培养胚胎干细胞的基本过程136

二、胚胎干细胞的鉴定140

参考文献142